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Chez les humains, les parabènes sont éliminés rapidement dans l’urine et récupérés principalement en isoformes hydrolysées et conjuguées. Le méthylparabène n’a pas heure d'été détecté dans l’urine ou le plasma d’un seul volontaire mâle après l’administration orale de 70 mg/kg de méthylparabène; 50 % du méthylparabène administré a heure d'été récupéré dans les 12 heures, et onze % l’a saison d'été en PHBA libre (Jones et coll. 1956). Ont rapporté l’ingestion de 10 mg de méthylparabène par trois volontaires adultes (équivalant à 0,12 à zéro,19 mg/kg p.c.). La demi‑vie d’élimination était de 6,9 heures, 83,quatre % d'une dose administrée ayant heure d'été récupéré dans l’urine dans les vingt quatrième heures. Après quarante huit heures, 17,quatre % de la dose administrée a saison d'été récupéré dans l’urine sous type de méthylparabène libre et conjugué.
Dix animaux par groupe ont heure d'été sacrifiés à la fin du thérapie, et les 10 autres ont été sacrifiés après une intervalle d’élimination de vingt sixième semaines. On a remarqué une hypersalivation chez les animaux ayant acquis la dose élevée jusqu’à la fin de la période de remède. Aucun autre signal médical sûr sur le thérapie et n'en avez pas effet sur le poids corporel moyen n’ont été observés. On a célèbre une réduction du nombre de spermatozoïdes entre le pourboire du thérapie et le sommet du rétablissement chez 1/10 animaux ayant acquis 10 mg/kg p.c./j et 1/10 animaux ayant reçu mille mg/kg p.c./j. Une DSENO de 1000 mg/kg p.c./j, les deux la dose maximale d’essai, a été établie pour cette recherche.
L’exposition gestationnelle au butylparabène a été associée à au dessous un retard de la puberté, à une modification de la morphologie des organes reproducteurs, ainsi qu’à une réduction du quantité et d'une motilité des spermatozoïdes chez les descendants. La habitants générale du Canada est surtout exposée au butylparabène par les cosmétiques, les PSN et les médecine en merchandising libre. L’iso-butylparabène est actuel en tant qu’ingrédient non médicinal dans les médecine en vente libre et les PSN, particulièrement dans les produits de thérapie de l’acné, les marchandises de maquillage avec sécurité photovoltaïque alléguée et les lotions solaires. À l’exception des produits figurant dans le tableau 7‑29, l’exposition à ces produits est dépassée par l’exposition aux cosmétiques , dont les valeurs sont présentées dans le tableau 7‑28. Les situations sentinelles par l’exposition par méthode orale et cutanée sont présentés dans le tableau 7‑28.
Ce décisions est jugé approprié, car la concentration urinaire d’éthylparabène sur le 95ecentile dans la population générale de la Corée est à peu fermer équivalente à celle de la population canadienne générale (Honda et coll. 2018). Des rats Sprague‑Dawley de 5 semaines (10/groupe) ont été traités par moyens cutanée à but de 0, 50, cent, 300 ou 600 mg/kg p.c./j d’iso-propylparabène ou d’iso‑butylparabène, quotidiennement pendant vingt huitième jours dans une étude à doses répétées conforme sur le protocole 410 de l’OCDE. La substance à l’essai a heure d'été dissoute dans de l’éthanol et appliquée sous type de crème sur la peau rasée du dos à but de 50 µL/cm2 sur 10 % de la surface corporelle. Les équipes ayant reçu l’iso-propylparabène n’ont montré aucune lésion particulier sur le site d’application chez les rats mâles ou femelles . Le méthylparabène (identifié comme méthylparabène, parahydroxybenzoate de méthyle) et s'ajuste le supplémentaire étroitement sel de sodium (sel de sodium ou acide parahydroxybenzoïque) sont autorisés comme composants alimentaires dans les aliments vendus sur le Canada. Cependant, ces utilisations ont été approuvées il y a de nombreuses années, et les résultats d’une enquête menée par spa santé Le Nénuphar Canada en 2017 sur les utilisations actuelles du méthylparabène par l’industrie alimentaire indiquent que son utilisation dans les repas est limitée.
La proportion de parabène appliquée identifiée par CPLHP dans la fraction liquide réceptrice (composée d’échantillons contemporain et congelés) a été utilisée par estimer de façon prudente le montant de parabène appliquée qui est encore après l’hydrolyse en PHBA dans la peau. De supplémentaire amples renseignements sur l’étude et sur la façon dont les résultats ont heure d'été appliqués à la modélisation de la dose systémique due à l’exposition par voie cutanée peuvent être trouvés sur exige (Santé Canada 2018b). F Les données de l’ECMS par le 95ecentile de cette strate d’âge ont saison d'été supprimées en but d’une variabilité élevée, et les informations du groupe d’âge « 60 à soixante-dix-neuf ans » ont saison d'été utilisées à la place.