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Un point de départ de 250 mg/kg p.c./j, basé sur la toxicité générale dans une recherche à doses répétées, a saison d'été choisi par le méthylparabène et doit incarner les conséquences sur la réplique. Une colle d’études de conception similaire à la route directrice 414 de l’OCDE (Étude d'une toxicité par l'événement prénatal) a saison d'été réalisée chez le lapin, le hamster, le rat et la souris . Bien que semblables à la route directrice 414 de l’OCDE, ces recherche sont antérieures aux BPL et aux lignes directrices de l’OCDE, et ne comprennent pas d’analyse statistique. Des lapines Dutch-belted accouplées (9 à onze lapines par groupe) et des hamsters Golden femelles accouplées (21 à 22 animaux gravides par groupe) ont acquis du méthylparabène par gavage à raison de zéro, 3, 14, soixante cinq et 300 mg/kg p.c./j à s'en aller du jour de gestation 6 sur le JG 18 et du JG 6 au JG 10 . Des rates Wistar accouplées (22 à 24 rates gravides par groupe) et des souris CD‑1 femelles accouplées (21 à vingt cinquième souris gravides par groupe) ont obtenu du méthylparabène à cause de 0, 5,5, vingt cinquième,5, 118 et 550 mg/kg p.c./j entre le JG 6 et le JG quinzième.

Après quarante huit heures, 17,quatre % de la dose administrée par voie orale a saison d'été récupéré sous forme de méthylparabène total (libre, supplémentaire espèces conjuguées; Moos et coll. 2016). Un prix élevé de récupération de la dose radiomarquée administrée dans l’urine signifie qu’il s’agit du principal tendance d’élimination du méthylparabène, des conjugués et des métabolites. Le méthylparabène administré par moyens orale a une demi‑vie courte et n’est pas le principal métabolite récupéré. Le PHBA et le PHHA ont heure d'été détectés comme étant le principal métabolite des trois parabènes testés.

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Le thérapie n’a pas modifié non supplémentaire le rapport mâles/femelles chez les petits ni le fardeau corporel des fœtus. La DSENO pour les effets sur la maman et l'événement par les quatre recherche est la dose maximale d’essai, soit 300 ou 550 mg/kg p.c./j. Lorsque l’iso-butylparabène a heure d'été administré à des mères entre le JG 5 et le JPN 21, aucun effet important n’a heure d'été remarqué par plusieurs paramètres du amélioration chez les petits.

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En réalité, presque tous des racines n’ira pas plus qu’à 60 centimètres de profondeur. Étant donné ses racines superficielles, il pourrait être très faible aux chablis. Même si l’arbre infesté est difficilement récupérable, il est recommandé de tailler les branches à 15 cm en dessous le nodule et de les dépenser aussitôt.

Les informations d’une étude pharmacocinétique sur le méthylparabène, le butylparabène et l’iso-butylparabène chez l’humain (Moos et coll. 2016) ont saison d'été utilisées pour modéliser l’élimination urinaire fractionnée de l’éthylparabène (Moos et coll. 2017). Les auteurs ont observé que dans une étude antérieure (Moos et coll. 2016), l’élimination urinaire fractionnée du méthylparabène, du butylparabène et de l’iso-butylparabène diminuait sur l’accroissement de la longueur de la chaîne alkyle. Tout comme dans le méthylparabène, l’éthylparabène est un biomarqueur spécifique du composé d’origine, Enzodalmonte.it mais il ne doit pas être le principal métabolite dans l’urine. Bien qu’il n’existe aucune recherche chez l’humain concernant le métabolisme de l’éthylparabène, on a constaté dans une étude sur l’exposition orale et intraveineuse chez le canin que soixante quatre % de la dose appliquée était éradiqué dans l’urine en 24 heures en dessous type de PHBA et d’autres métabolites (Jones et coll. 1956).