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Les concentrations urinaires rapportées et les doses journalières estimées pour tous les groupes d’âge indiquent que l’exposition chez les jeunes de moins de trois ans ne fait pas devrait pas présenter de risque. Dans une étude de pharmacocinétique chez les humains en réponse à une exposition orale au méthylparabène, au butylparabène et à l’iso-butylparabène, trois adultes ont ingéré 10 mg chacun (de zéro,12 à 0,19 mg/kg p.c.) de parabène radiomarqué (Moos et coll. 2016). La demi‑vie d’élimination du méthylparabène était de 6,9 heures, et 83,quatre % de la dose appliquée a été éliminé dans l’urine en vingt quatrième heures en dessous type de méthylparabène, wagner pistolet à peinture de méthylparabène avec hydroxylation du cycle, Réparation carte graphique d’acide para-hydroxybenzoïque et d’acide para-hydroxyhippurique , un conjugué glycine du PHBA.
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Cependant, on a observé une réduction significative d'une motilité des spermatozoïdes et du nombre de spermatozoïdes dans les épididymes chez les petits mâles . Cet effet est conforme à la conclusion selon laquelle la concentration d’iso-butylparabène dans l’urine est associée positivement à la capacité de coloration de l’ADN chez les patients mâles dans une médical de fertilité (Jurewicz et coll. 2017). Cette recherche a utilisé le même schéma d’administration d'une dose et les mêmes paramètres d’évaluation que les recherche de Boberg et coll. Toutefois, une seule dose d’iso-butylparabène a heure d'été administrée dans l’étude de Yang et elle ou il était autrefois inférieure à la dose la plus faible de butylparabène (10 mg/kg p.c./j) administrée dans l’étude de Boberg et coll. Plusieurs recherche in vitro ont montré que l’iso-butylparabène présente une exercice œstrogénique équivalente ou supérieure à celle du butylparabène (Terasaki et coll. 2009; van Meeuwen et coll. 2008), ce qui semble pointer que l’on pourrait s’attendre à des résultats similaires in vivo.
L’éthylparabène a également saison d'été détecté à de faibles concentrations dans le matériau tissu mammaire tumoral, spa santé Le nénuphar tissu adipeux humain et dans le cerveau (Barr et coll. 2012; Wang et coll. 2015; van der Meer 2017). Douze rats albinos sevrés ont obtenu 2 % ou 8 % de méthylparabène (équivalant à 900 à 1200 et 5500 à 5900 mg/kg p.c./j) pendant quatre-vingt-seize semaines dans le régime alimentaire. La DSENO dans cette étude était autrefois de 2 % (900 à 1200 mg/kg p.c./j; Matthews et coll. 1956). Les risques environnementaux associés aux substances du groupe des parabènes ont saison d'été caractérisés à l’aide de l’approche de Classification du risque écologique des substances organiques . La CRE est une méthode fondée sur les risques qui tient compte de un nombre de paramètres liés au danger et à l’exposition et qui repose sur la pondération de un nombre de composants de preuve. Cette stratégie facilite de réduire l’incertitude associée à la caractérisation des dangers, pas comme à une stratégie qui pourrait basée sur un seul paramètre mesuré dans un seul milieu (p. ex. CL50).
H Les informations de l’ECMS pour le 95ecentile dans cette strate d’âge ont été supprimées en cause d’une grande variabilité et on a utilisé les données pour les « dames de trois à soixante-dix-neuf ans » comme connaissances de substitution. Compte tenu des similarités en matière de propriétés physico-chimiques, de toxicocinétique et de performance dans les essais in vitro (voir l’annexe F), le butylparabène a heure d'été sélectionné comme analogue approprié par le benzylparabène en ce qui concerne ces paramètres. Selon les données provenant d’une recherche in vitro du métabolisme cutané du butylparabène, cette substance pourrait être hydrolysée en éthylparabène et en méthylparabène dans la pores et peau. La population canadienne est exposée au butylparabène par les cosmétiques, les médicament en merchandising libre et les PSN. Contrairement à la cinétique humaine, les fractions des cellules hépatiques et la pores et peau chez le rat hydrolysent le butylparabène à peu près à la même vitesse que dans les recherche in vitro (Harville et coll. 2007).