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L’article 62.31 du Règlement sur les appareils médicaux s’applique à l’égard de l’instrument médical désigné importé en vertu de l’Arrêté d’urgence n° 2 sur les importations exceptionnelles et les pénuries. Toutefois, aux fins d'une demande d’homologation, les renseignements et papiers exigés aux termes des alinéas 32a) à e), a) à i) ou a) à o) sont réputés avoir saison d'été fournis que ce les deux ou non un avis de conformité à l’égard de l’instrument avait heure d'été délivré selon l’ancien règlement. Si une exigence d’avis de conformité à l’égard d’un instrument médical a été présentée conformément à la partie V de l’ancien règlement et que le Directeur n’en a pas terminé l’examen le 30 juin 1998, l’instrument doit quand similaire faire l’objet d’une exige d’homologation aux termes du présent règlement. Le professionnel d'une santé qui désire obtenir un instrument médical visé à l’article 70 doit présenter au ministre une exigence visant à autoriser le fabricant ou l’importateur, conformément à le cas, à lui décharger l’instrument ou à l’importer et à le lui décharger.

Ils sont classés dans la mode III s’ils sont destinés à être présentés comme réfléchi ou réduisant la transmission d’agents infectieux dans le corps d’activités sexuelles. Ils sont classés dans l'élégante III s’ils sont habituellement destinés à demeurer dans le nos corps ou en contact sur la surface de l’oeil pendant au moins 30 jours consécutifs. Ils sont classés dans la classe III s’ils sont souvent destinés à demeurer dans le nos corps pour au moins 30 jours consécutifs ou s’ils sont absorbés par celui-ci. Ils sont classés dans la classe IV s’ils sont destinés à diagnostiquer, contrôler, Learn Even more Here réguler ou corriger un défaut du système cardiovasculaire central, du système nerveux central ou d’un foetus dans l’utérus. Sous réserve des paragraphes à , le présent règlement entre en vigueur le 1erjuillet 1998. L’autorisation n’est pas utilisée par le producteur ou l’importateur par se soustraire aux exigences d'une partie 1.

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